Daun sindromu

Bu məqalədəki məlumatların yoxlanılabilər olması üçün əlavə mənbələrə ehtiyac var. Daha ətraflı məlumat və ya məqalədəki problemlərlə bağlı müzakirə aparmaq üçün məqalənin müzakirə səhifəsinə diqqət yetirə bilərsiniz. Lütfən məqaləyə etibarlı mənbələr əlavə edərək bu məqaləni təkmilləşdirməyə kömək edin. Mənbəsiz məzmun problemlər yarada və silinə bilər. Problemlər həll edilməmiş şablonu məqalədən çıxarmayın.

Bu məqaləni vikiləşdirmək lazımdır. Lütfən, məqaləni ümumvikipediya və redaktə qaydalarına uyğun şəkildə tərtib edin.

XBT-10 təsnifatı
Daun sindromlu uşaq (epikantus, yastı üz, ayrıq ağız, iri dil, balaca burun və s.).
Q90.0	Trisomiya 21, meyotik ayrılmama
Q90.1	Trisomiya 21, mozaika (mitotik ayrılmama)
Q90.2	Trisomiya 21, translokasiya (yerdəyişmə)
Q90.9	Daun sindromu, dəqiq tərifsiz
O35.1	Döldə xromosom anomaliyasından şübhələndikdə anaya tibbi qayğı
XBT-10 onlayn (ÜST — 2006-cı il versiyası)

Daun sindromu (yaxud Trisomiya 21) - 21-ci xromosom cütlüyünün trisomiyası (üçlük) sonucunda yaranan sindrom. Ümumiyyətlə fiziki inkişafdan geriyə qalma, yüngül və orta dərəcədə zəka əlilliyi və xarakterik üz xüsusiyyətləri ilə ortaya çıxır^[1]. Daun sindromlu bir yetkin gəncin orta intellekt əmsalı 50-dir, lakin bu göstərici fərqli də ola bilər^[2]. Sindroma səbəb olan 21-ci cütdəki əlavə xromosomun təsadüfən meydana gəldiyinə inanılır, çünki bu ehtimalı yüksəldəcək məlum olan ətraf mühit faktoru yoxdur^[3].

1. ↑ Michel E. Weijerman və J. Peter de Winter. "Clinical practice" (ingilis). ncbi.nlm.nih.gov. 2019-12-17 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-04-12.
2. ↑ "Helse og sykdom hos voksne med Downs syndrom" (norveç). tidsskriftet.no. 2019-09-20 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-04-12.
3. ↑ "What causes Down syndrome?" (ingilis). nichd.nih.gov. 2018-10-23 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-04-12.